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近年來，間充質干細胞治療系統性紅斑狼瘡(SLE)備受關注。據估計，全球共有500萬狼瘡病人，而每年的新發病例至少有10萬人。而在中國，每10萬人中約有70人患有此病。想象一下，當你被陽光所困擾，被皮疹覆蓋，經常性疲勞，以及經歷大量脫發和淋巴結腫大，這些聽起來都很糟糕吧，但這世上約有500萬人每天都在經歷著……
臨床研究表明，間充質干細胞能抑制SLE患者來源的T細胞增殖，促進T細胞向調節性T細胞轉化，誘導免疫耐受，有望成為治療SLE的細胞療法。
系統性紅斑狼瘡是一種十分嚴重的慢性多系統自身免疫性疾病，在未進行免疫抑制治療時，死亡率較高，且其發病機制復雜，一般認為由遺傳、免疫調節失衡和其他因素相互作用而引起。簡單來說，機體由于某種原因將自身組成識別為“危險物質”，啟動免疫反應企圖清除這些“危險物質”。T淋巴細胞的活化導致組織損傷，B淋巴細胞釋放大量自身抗體，抗體和自身物質結合形成沉淀物質，沉淀物質進一步誘發免疫過程，最終導致炎癥過度反應，多器官衰竭，對病人造成身心的傷害。
目前，免疫抑制藥物和皮質類固醇等對系統性紅斑狼瘡的治療作用存在較大爭議，療效不一，因而急需開發新的治療策略或替代療法。多項研究已經證實了間充質干細胞在SLE中的治療作用，間充質干細胞可能通過細胞間接觸調節免疫細胞以及分泌可溶性細胞因子來發揮免疫調節和免疫抑制功能。
2007年開始，南京鼓樓醫院在國際上首先應用同種異體骨髓或臍帶間充質干細胞治療難治性SLE患者，至今已移植治療狼瘡患者500多例。2013年，博雅干細胞聯合包括南京鼓樓醫院、江蘇大學在內的國內多家機構，利用來自胎盤的間充質干細胞治療自身免疫性紅斑狼瘡，取得良好效果，并獲得江蘇省科技進步一等獎。2020年1月南京鼓樓醫院風濕免疫科孫凌云教授及其團隊成員完成的“異體間充質干細胞治療難治性紅斑狼瘡的關鍵技術創新與臨床應用研究”，榮獲國家技術發明二等獎。該技術使得難治性紅斑狼瘡5年死亡率從45%降低到16%，同時也為其他難治性自身免疫病開辟了新的治療途徑。
系統性紅斑狼瘡只是自身免疫系統疾病的一種。事實上，間充質干細胞在多種疾病的治療研究中都發揮了作用，近年來，國內多家機構都在推動間充質干細胞治療疾病的臨床發展，例如博雅干細胞與國內近40家三甲醫院合作開展間充質干細胞治療的臨床研究，致力于為人類健康做出更大的貢獻。